Интересные и удивительные факты о генетике человека

Генетика открывает людям новые грани привычного мира. Ученые узнают о внутреннем мире человека и других живых существ самые невероятные вещи. К примеру, устойчивость некоторых бактерий к антибиотикам, или наличие особых генов у червей из островов Атлантического океана, позволяющих им светиться.

Наука стремится все больше углубляться в изучение именно человека, чтобы в будущем увеличить продолжительность жизни, уничтожить смертельно опасные болезни и продлить молодость. Уже имеющиеся данные удивляют людей, некоторые узнают что-то новое о собственном организме.

11 интересных фактов о генетике

Благодаря работе ученых-генетиков, о человеческой природе стало известно намного больше, и количество удивительных фактов растет.

1. Вирусы составляют 8-9% от ДНК человека и являются при этом важным двигателем эволюции. Они способны перенести гены из одного организма в иной, совсем непохожий, и именно это стало двигателем в развитии человека.
2. Голубоглазые люди – мутанты. Их даже можно назвать «родственниками», так как голубой цвет радужки – это мутация, возникшая на Ближнем Востоке.
3. Жители Тибета имеют свой особенный ген, который увеличивает количество гемоглобина в крови. За счет этого кислорода они получают достаточно, даже проживая высоко в горах.
4. В далекие времена браки между родственниками были разрешены, но рождались от них только больные и внешне уродливые дети. Однако, если супругами были рожденные от кровосмешения, то ребенок рождался даже более здоровым, чем его родители. Это явление получило название «Гетерозис».
5. Пот европейцев и азиатов отличается, и за это отвечает один и тот же ген. «Европейский» ген отвечает за выделение с потом белков, которые, при контакте с бактериями, вызывают характерный неприятный запах. У «азиатского» такого нет, и с запахом пота не возникает проблем.
6. Химеры существуют – генетически разные клетки могут существовать в человеческом теле. Это может происходить, например, при слиянии двух зародышей, если женщина была беременна двойней. Ребенок в таком случае страдает от редких заболеваний, но саму проблему может показать только тщательный анализ крови. Жительница США, Лидия Фейрчайлд, была беременна 3 ребенком, когда узнала о своем отклонении. По тестам она не была матерью ни одного из своих 2-х детей, потому что являлась химерой.
7. Все люди – одна большая семья. Ученые пришли к такому выводу, когда изучали вариации ДНК у обезьян и человека. У людей их оказалось меньше, кроме того оказалось, что все происходят от африканцев. По сути, у всей человеческой расы одни предки.
8. В 2008 году генетики объявили, что смогли впервые скорректировать набор генов у ребенка, который вскоре должен был появиться на свет. В 2009 году родилась девочка с измененным генетическим набором. Это было настоящее открытие, так как в будущем родители смогут модифицировать ДНК своих детей.
9. Космос меняет людей изнутри. Исследования показали, что 1 год пребывания в невесомости полностью изменяет РНК и теломеры хромосом. Сейчас над этим упорно работают, чтобы понять, как это скажется на здоровье.
10. Впервые ДНК было напечатано на 3Д принтере Дж. Вентером. Он изучал алгоритмы печати органов и решил проделать то же самое с дезоксирибонуклеиновой кислотой. Это у него получилось, но только на уровне примитивных бактерий. Дж. Вентер соглашается с тем, что над системой воссоздания генов еще нужно много работать.
11. Пессимизм запрограммирован в человеке, так же, как и оптимизм. Склонность к депрессии и негативу вызвана низким содержанием нейропептидов Y в головном мозге.

Больше о генетике

Интересные мутации могут встретиться в жизни не только ученых. Их иногда обнаруживают при самых, казалось бы, обычных обстоятельствах.

• Так, например, во время пересечения границы гражданке Швейцарии отказали во въезде в США. У нее не могли взять отпечатки пальцев – не было папиллярных линий. Причиной оказалось отклонение Адерматоглифия – мутация, при которой на подушечках пальцев отсутствует рисунок.
• Самым распространенным генетическим заболеванием считается синдром Дауна. Вероятность его возникновения зависит от возраста, в котором женщина собирается родить ребенка. Если это 35-50 лет – риск от 1/340 до 1/13. При этом по статистике, дети с синдромом рождаются именно у молодых женщин (25-30 лет) – из-за того, что большинство детей появляются на свет у них.
• Два совершенно разных человека будут отличаться друг от друга лишь на 0,1%. ДНК всех на 99,9% совпадают, одинаково функционируют и имеют одно строение.
• Все знания Всемирной Сети можно вместить в ДНК. Даже самый новый и вместительный флеш-накопитель не сравнится с генетической структурой. Ученые начали реализовывать пробные проекты по считыванию информации и ее переноску в 2016 году – первой была запись джазовой музыки с фестиваля. Через многие года эту аудиозапись можно будет прослушать в идеальной точности.
• В США (1993 год) родилась девочка со странной мутацией – ее хромосомы были укорочены на концевых участках и не могли соединиться. При рождении ребенок был абсолютно здоров, но не развивался. Дожив до 20 лет, девочка умерла – у нее был очень маленький вес, психологическое развитие соответствовало 10-месячному малышу, а зубы – 8-летнему ребенку.
• У человека имеется ген, отвечающий за его умственные способности. Впервые был найден у мышей, и после его удаления новое потомство было гораздо умнее предыдущего. Изучение его приостановлено – науке неизвестно, что произойдет с человечеством, если начать массово удалять этот ген.
• В команде известной певицы Мадонны есть специальные люди, которые заботятся о ДНК звезды – они уничтожают все его признаки везде, где он может содержаться. Они тщательно убирают гримерные и другие комнаты, где певица находилась.
• Существует мутация, которая изменяет цикл сна и бодрости. Человеку, чтобы выспаться, необходимо всего 3-4 часа, а не 7-8.

Итог

Генетические открытия медленно, но приподнимают завесу будущего. Мутации, которые считают исключительно негативными, могут быть и положительными, и приносить пользу современному человеку. С помощью них человек уже не будет расположен к той или иной болезни, быстрее приспосабливается к среде и т.д. Новые открытия помогут сделать большой шаг в фармакологии и генной инженерии.